熱門關(guān)鍵詞: 進(jìn)出口報(bào)關(guān)流程 出口報(bào)關(guān)行 出口清關(guān) 出口代理
中國(guó)出口(公司行為)
用于銷售 需要經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的,進(jìn)出口權(quán)的,才能出口。 用于贈(zèng)送或代為采購 作為贈(zèng)送的,或者代關(guān)聯(lián)公司(兄弟公司,母子公司)采購的,要提供采購的廠家或公司的國(guó)內(nèi)生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì)證明文件,與我們進(jìn)口時(shí)要國(guó)外提供三證(營(yíng)業(yè)執(zhí)照,產(chǎn)品醫(yī)療器械備案證明,廠家檢查報(bào)告)一個(gè)道理。 口罩出口,詳細(xì)說來需要提供這些資料信息 : 1-營(yíng)業(yè)執(zhí)照 2-企業(yè)生產(chǎn)許可證 3-產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告 4-醫(yī)療器械注冊(cè)證 5-產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽。 6-產(chǎn)品批次/號(hào) 7-產(chǎn)品質(zhì)量安全書 |
國(guó)外進(jìn)口
韓國(guó) |
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必要資料(資質(zhì)) 提單,箱單,發(fā)票,韓國(guó)進(jìn)口商營(yíng)業(yè)執(zhí)照,韓國(guó)收貨人需要到韓國(guó)藥監(jiān)局Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前備案進(jìn)口資質(zhì)(沒有不行)網(wǎng)址:www.kpta.or.kr。 企業(yè)自用又是受贈(zèng)的情況,可以自行進(jìn)口,不需要有相關(guān)資質(zhì)。 口罩要求 韓國(guó)的口罩標(biāo)準(zhǔn)KF (Korean filter) 系列,KF系列標(biāo)準(zhǔn)是由韓國(guó)的 食品藥品管理部門 發(fā)布的韓國(guó)主流口罩標(biāo)準(zhǔn) 。KF系列分為KF80、KF94、KF99。KF80:≥80% (僅鹽性介質(zhì)) ;KF94:≥94%(油性和鹽性介質(zhì)) ;KF99:≥99% (油性和鹽性介質(zhì)) 。 口罩還需要有詳細(xì)的原產(chǎn)地標(biāo)識(shí),如果是中國(guó)制造務(wù)必有標(biāo)簽:Made in China, 生產(chǎn)廠家信息、保質(zhì)期,還要準(zhǔn)備成分含量說明,制造工藝流程,這些文件都有了還沒有結(jié)束,還需要貨物到了韓國(guó)以后進(jìn)行精監(jiān)化驗(yàn)送交樣品到實(shí)驗(yàn)室,化驗(yàn)合格后方可進(jìn)入韓國(guó)市場(chǎng)銷售流通。 |
必要資料(資質(zhì)) 提單,箱單,發(fā)票 出口日本的PMDA注冊(cè)醫(yī)療器械公司希望把產(chǎn)品投放到日本市場(chǎng)必須要滿足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act),在PMD Act的要求下,TOROKU 注冊(cè)系統(tǒng)要求國(guó)外的制造商必須向PMDA注冊(cè)制造商信息。 口罩要求 包裝上印有ウィルスカット99%的字?樣?都是超過國(guó)內(nèi)過濾效率95%(N95口罩)標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用口罩! PFE:0.1um微粒子顆粒過濾效率 BFE:細(xì)?菌?過濾率 ?VFE:病毒過?濾率 ウィルスカット:病毒攔截 1. 醫(yī)用防護(hù)口罩:符合中國(guó)GB 19083-2010 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),過濾效率≥95%(使用非油性顆粒物測(cè)試)。 2. N95口罩:美國(guó)NIOSH認(rèn)證,非油性顆粒物過濾效率≥95%。 3. KN95口罩:符合中國(guó)GB 2626 強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),非油性顆粒物過濾效率≥95% 注意:需要供應(yīng)商具備 二類醫(yī)療器械經(jīng)驗(yàn)許可憑證,產(chǎn)品需要 醫(yī)療番號(hào)/認(rèn)證/登記許可證 ,且還需要入日本的醫(yī)療倉清關(guān),情況特殊復(fù)雜,建議賣家謹(jǐn)慎考慮。 |
必要資料(資質(zhì)) 提單,箱單,發(fā)票 口罩要求 在歐盟,口罩屬于PPE個(gè)人防護(hù)用品,“危及健康的物質(zhì)和混合物”。2019年起,歐盟新法規(guī)PPE Regulation (EU) 2016/425強(qiáng)制執(zhí)行, 所有出口歐盟的口罩必須在新法規(guī)的要求下獲得CE認(rèn)證證書。CE認(rèn)證證書的有效期是5年左右,一般費(fèi)用是10000-15000元人民幣。 歐盟對(duì)于口罩歐洲統(tǒng)一,CE認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136,其中BSEN149使用多,為可防護(hù)微粒的過濾式半口罩,根據(jù)測(cè)試的粒子穿透率分為P1(FFP1),P2(FFP2),P3(FFP3)三個(gè)等級(jí),F(xiàn)FP1低過濾效果≥80%,F(xiàn)FP2低過濾效果≥94%,F(xiàn)FP3低過濾效果≥97%。FFP2口罩與上文提到的醫(yī)用防護(hù)口罩、KN95口罩、N95口罩過濾效率十分接近。醫(yī)療口罩必須遵循BSEN14683標(biāo)準(zhǔn),可以分為三個(gè)等級(jí):低標(biāo)準(zhǔn)Type、然后是Type和TypeR。上一個(gè)版本是BSEN146832014,已被新版BSEN146832019所取代。EN 14683:2019年版主要的變化之一是壓力差,Type、Type、TypeR壓力差分別由2014年版的29.4、29.4、49.0Pa/cm,上升至40、40、60Pa/cm。 CE認(rèn)證是歐盟實(shí)行的強(qiáng)制性產(chǎn)品安全認(rèn)證制度,目的是為了保障歐盟國(guó)家人民的生命財(cái)產(chǎn)安全。
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美國(guó) |
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必要資料(資質(zhì)) 提單,箱單,發(fā)票 美國(guó)進(jìn)口的口罩,若需要銷售,必須要拿到FDA認(rèn)證才可以在美國(guó)本土市場(chǎng)進(jìn)行銷售活動(dòng)。對(duì)于自用和贈(zèng)送的口罩,大家在出口的時(shí)候最好先問一下美國(guó)接收方面,是否也需要FDA認(rèn)證,或者采購原本就通過FDA認(rèn)證的口罩進(jìn)行出口。 美國(guó)口罩分為醫(yī)用口罩和普通防護(hù)口罩。 醫(yī)用口罩出口資質(zhì):需要有相關(guān)產(chǎn)品的FDA認(rèn)證 (美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局)和亞馬遜相關(guān)產(chǎn)品 類目的分類審核,才能上架銷售和解決物流清關(guān)問題;FDA認(rèn)證需要每年向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局繳納一定金額的注冊(cè)費(fèi)、年費(fèi),收費(fèi)為5000美元左右。 普通防護(hù)口罩出口資質(zhì):不需要FDA認(rèn)證,只需要有口罩類目的分類審核就可以銷售;另外普通防護(hù)口罩的出口需要借助物流商渠道進(jìn)行FDA申報(bào)。
口罩要求 根據(jù)HHS(美國(guó)衛(wèi)生及公共服務(wù)部)法規(guī),NIOSH(美國(guó)國(guó)家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所)將其認(rèn)證的防顆粒物口罩分為9類。具體的認(rèn)證則由NIOSH下屬的NPPTL實(shí)驗(yàn)室操作。 在美國(guó),按過濾網(wǎng)材質(zhì)的最低過濾效率,可將口罩分為三種等級(jí)——N ,R ,P。 N類的口罩只能過濾非油性顆粒物,比如:粉塵、酸霧、漆霧、微生物等。空氣污染中的懸浮微粒,也多是非油性的。 R口罩只適合過濾油性顆粒物及非油性顆粒物,但用于油性顆粒物時(shí)限制使用時(shí)間不得超過8小時(shí)。 P類口罩則既可過濾非油性顆粒物,又可過濾油性顆粒物。油性顆粒物比如:油煙、油霧等。 根據(jù)過濾效率的不同,又有90,95,100的差別,分別指在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的測(cè)試條件下最低過濾效率為90%,95%,99.97%。 N95不是特定的產(chǎn)品名稱。只要符合N95標(biāo)準(zhǔn),并且通過NIOSH審查的產(chǎn)品就可以稱為“N95型口罩”。 |
必要資料(資質(zhì)) 提單,箱單,發(fā)票 口罩要求 AS/NZS 1716:2012是澳大利亞和新西蘭的呼吸保護(hù)裝置標(biāo)準(zhǔn),相關(guān)產(chǎn)品制造流程和測(cè)試必須符合本規(guī)范。 該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了防顆粒口罩制造過程中必須使用的程序和材料,以及確定的測(cè)試和性能結(jié)果,以確保其使用安全。 |
總結(jié):口罩如何出口?
銷售、贈(zèng)送或代采購、個(gè)人行郵方式
銷售:(公司行為) 需要經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi)有醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的,進(jìn)出口權(quán)的,才能出口。贈(zèng)送或代采購:(公司行為) 作為贈(zèng)送的,或者代關(guān)聯(lián)公司(兄弟公司,母子公司)采購的,要提供采購的廠家或公司的國(guó)內(nèi)生產(chǎn)廠家的相關(guān)資質(zhì)證明文件,與我們進(jìn)口時(shí)要國(guó)外提供三證(營(yíng)業(yè)執(zhí)照,產(chǎn)品醫(yī)療器械備案證明,廠家檢查報(bào)告)一個(gè)道理。個(gè)人行郵方式: 1.由于每個(gè)國(guó)家關(guān)于進(jìn)口口罩的要求不同,建議大家出口前務(wù)必咨詢當(dāng)?shù)氐拇砉净蛘呓邮辗剑苊馕镔Y被扣或者被退回的問題。 2.自用口罩的出口以及快遞,數(shù)量一定要在合理范圍,如果數(shù)量巨大也有可能被國(guó)外海關(guān)扣押。 3.目前航空海運(yùn)運(yùn)力還沒有完全恢復(fù),運(yùn)輸時(shí)間都相對(duì)較長(zhǎng),建議在發(fā)貨后留意單號(hào)更新,同時(shí)耐心等待,只要沒有違規(guī)問題,一般不會(huì)被扣押或者退回。 |
再次提醒:
建議中國(guó)賣家及時(shí)關(guān)注國(guó)內(nèi)外防疫物資出口資質(zhì)認(rèn)證和監(jiān)管要求,避免造成產(chǎn)品被扣押和退回的風(fēng)險(xiǎn)。屬于醫(yī)療器械類的口罩,不同國(guó)家的資質(zhì)和要求都不相同,這點(diǎn)賣家們一定要注意。國(guó)內(nèi)外銷售都需要先獲得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》,若想在跨境平臺(tái)銷售,除了類目審核,還需要產(chǎn)品認(rèn)證,歐美必須通過當(dāng)?shù)貒?guó)家認(rèn)證許可,如歐盟CE認(rèn)證,美國(guó)NIOSH認(rèn)證。歐盟CE認(rèn)證還需要注意包裝、質(zhì)量符合要求,要有歐洲代理信息。并最好保留好認(rèn)證證書,采購發(fā)票或原材料發(fā)票。
跨境平臺(tái)
目前美國(guó)口罩短缺,豁免100多項(xiàng)進(jìn)口中國(guó)的醫(yī)療用品關(guān)稅,賣家又更放心沖沖沖了,但平臺(tái)限制越來越緊,日前,亞馬遜口罩類目審核總是關(guān)了又開,亞馬遜上關(guān)于口罩的廣告也不能展示了,有賣家表示,口罩已經(jīng)不能打廣告了,口罩的自動(dòng)手動(dòng)廣告全部不給展示了,競(jìng)價(jià)提高了,卻沒有曝光和數(shù)據(jù)了。
除了亞馬遜、eBay,速賣通也于近日發(fā)布公告,重申了平臺(tái)對(duì)口罩類商品的發(fā)布規(guī)范。對(duì)于商品不符合產(chǎn)品發(fā)布規(guī)范要求或類目錯(cuò)放等違規(guī)情況,平臺(tái)將視情況進(jìn)行處罰,情況嚴(yán)重的,最高可導(dǎo)致關(guān)閉賬號(hào)處罰。
各大跨境平臺(tái)也開始加強(qiáng)對(duì)防疫物資銷售的監(jiān)管,亞馬遜已經(jīng)警告了部分“不符合平臺(tái)定價(jià)原則”的口罩賣家,對(duì)于其中定價(jià)過于離譜的listing,亞馬遜直接進(jìn)行了移除,若店鋪流量異常增大,還有可能會(huì)被亞馬遜審核索要發(fā)票,并有封號(hào)的風(fēng)險(xiǎn)。
銷售口罩是一把雙刃劍,利潤(rùn)高但風(fēng)險(xiǎn)也大,產(chǎn)品和各國(guó)資質(zhì)認(rèn)證問題、貨源問題、平臺(tái)審核問題、口罩質(zhì)量問題、出口清關(guān)等問題,這些都是需要考慮的,若沒有做好準(zhǔn)備,一味只想著賺快錢,很有可能最后會(huì)血本無歸。
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